Onkologischer Pharmazeut

Grundlagen der Tumortherapie, Teil 1 und 2
(als Webinare a 75 min.)

• Epidemiologie
• Allgemeine Prozesse der Tumorentstehung und Terminologie
• Prinzipien der Tumortherapie und deren Behandlungsziele

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 1
(als Webinare a 90 min.)

• Einführung in Tumorbedingte Symptome
• Chemotherapie-assoziierte unerwünschte Arzneimittel-Wirkungen und Supportivmaßnahmen

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 2
(als Webinare a 90 min.)

• Einführung in die Plausibilitätsprüfung (Verordnung, Therapieschema, Dosierung)
• Bewertung von Arzneimittelinteraktionen in der Tumortherapie

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 3
(als Webinare a 90 min.)

• Definition von unkonventionellen Mitteln und Verfahren in der Krebstherapie
• Nutzen- und Risikobewertung von häufig nachgefragten Mitteln und Verfahren

Umgang mit Tumortherapeutika
(als Webinare a 60 min.)

• Vorschriften zum Umgang mit Stoffen mit CMR-Eigenschaften der Kategorien 1a und 1b
• Sicherheitsmaßnahmen in der Apotheke (Warenannahme; Lagerung, Abgabe; Entsorgung)
• Sicherheitshinweise für Patienten und Angehörige beim Umgang mit Tumortherapeutika und kontaminierten Materialien

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5
(als Seminare a 8 h)

• Therapie ausgewählter onkologischer Krankheitsbilder;
• Metastasierung und Resistenz bösartiger Tumoren;
• Onkologische Notfälle;
• Ernährung von Tumorpatienten
• Pharmazeutische Betreuung von Tumorpatienten unter ZytOralia-Therapie
• Kommunikation mit Tumorpatienten
• Erstellen von Patientenprofilen nach dem SOAP-Schema
• Sicherheitsaspekte bei der Herstellung besonderer Applikationsformen für die Tumortherapie
• Beratung der Patienten und Angehörigen zum Umgang mit Applikationshilfen

(Je Seminare 20 h)

• Patientenindividuelle Arzneimitteldosierung
• Besondere Patientengruppen
• Besonderheiten in der Pädiatrie
• Therapie ausgewählter onkologischer und hämatologischer Krankheitsbilder inkl. Vorstellung internistischer Patienten
• Supportivmaßnahmen
• Infektionserkrankungen bei immunsupprimierten Patienten
• Behandlung von Paravasaten
• Pharmakoökonomie
• Auswertung und Beurteilung von Laborwerten
• Arzneimittel-Interaktionen in der Onkologie
• Bildgebende und nuklearmedizinische Diagnostik in der Onkologie

(20 h)

• Vorschriften zum Umgang mit Zytostatika
• Zytostatika-Werkbänke und -Isolatoren; Zytostatika herstellende Einrichtungen
• Hygieneanforderungen
• Persönliche Schutzausrüstung und weitere Schutzausrüstung
• Hilfsmittel für Herstellung, Applikation und Entsorgung
• Aseptisches Arbeiten
• Herstellung besonderer Arzneiformen
• Kontrolle der hergestellten Produkte
• Validierung der Prozesse inkl. Risikoanalyse
• Personen- und Raumdekontamination
• Transport und Entsorgung
• Arbeitsschutz
• Einarbeitung neuer Mitarbeiter
• Kompatibilität und Stabilität

(12 h)

• Informationsrecherche
• Bewertung von Informationen
• Bewertung klinisch-onkologischer Studien inkl. EBM-Tool
• Weitergabe der Informationen an Patienten, Pflegende und Ärzte
• Onkologische Institutionen und Verbände
• Informationen für onkologische Patienten

(4 h)

• Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen
• Bestellung und Annahme der Prüfpräparate
• Lagerung und Entnahme des Prüfarzneimittels
• Randomisierung, Verhalten bei Verblindung (Apotheke, Zentrum), Zuweisung der Studienmedikation
• Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation
• Abgabe und Transport der Prüfmedikation
• Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation
• Dokumentation; Prüfprotokolle