Onkologischer Pharmazeut

Grundlagen der Tumortherapie, Teil 1 und 2
(als Webinare a 75 min.)

• Epidemiologie
• Allgemeine Prozesse der Tumorentstehung und Terminologie
• Prinzipien der Tumortherapie und deren Behandlungsziele

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 1
(als Webinare a 90 min.)

• Einführung in Tumorbedingte Symptome
• Chemotherapie-assoziierte unerwünschte Arzneimittel-Wirkungen und Supportivmaßnahmen

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 2
(als Webinare a 90 min.)

• Einführung in die Plausibilitätsprüfung (Verordnung, Therapieschema, Dosierung)
• Bewertung von Arzneimittelinteraktionen in der Tumortherapie

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 3
(als Webinare a 90 min.)

• Definition von unkonventionellen Mitteln und Verfahren in der Krebstherapie
• Nutzen- und Risikobewertung von häufig nachgefragten Mitteln und Verfahren

Umgang mit Tumortherapeutika
(als Webinare a 60 min.)

• Vorschriften zum Umgang mit Stoffen mit CMR-Eigenschaften der Kategorien 1a und 1b
• Sicherheitsmaßnahmen in der Apotheke (Warenannahme; Lagerung, Abgabe; Entsorgung)
• Sicherheitshinweise für Patienten und Angehörige beim Umgang mit Tumortherapeutika und kontaminierten Materialien

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5
(als Seminare a 8 h)

• Therapie ausgewählter onkologischer Krankheitsbilder;
• Metastasierung und Resistenz bösartiger Tumoren;
• Onkologische Notfälle;
• Ernährung von Tumorpatienten
• Pharmazeutische Betreuung von Tumorpatienten unter ZytOralia-Therapie
• Kommunikation mit Tumorpatienten
• Erstellen von Patientenprofilen nach dem SOAP-Schema
• Sicherheitsaspekte bei der Herstellung besonderer Applikationsformen für die Tumortherapie
• Beratung der Patienten und Angehörigen zum Umgang mit Applikationshilfen

(Je Seminare 20 h)

• Patientenindividuelle Arzneimitteldosierung
• Besondere Patientengruppen
• Besonderheiten in der Pädiatrie
• Therapie ausgewählter onkologischer und hämatologischer Krankheitsbilder inkl. Vorstellung internistischer Patienten
• Supportivmaßnahmen
• Infektionserkrankungen bei immunsupprimierten Patienten
• Behandlung von Paravasaten
• Pharmakoökonomie
• Auswertung und Beurteilung von Laborwerten
• Arzneimittel-Interaktionen in der Onkologie
• Bildgebende und nuklearmedizinische Diagnostik in der Onkologie

(20 h)

• Vorschriften zum Umgang mit Zytostatika
• Zytostatika-Werkbänke und -Isolatoren; Zytostatika herstellende Einrichtungen
• Hygieneanforderungen
• Persönliche Schutzausrüstung und weitere Schutzausrüstung
• Hilfsmittel für Herstellung, Applikation und Entsorgung
• Aseptisches Arbeiten
• Herstellung besonderer Arzneiformen
• Kontrolle der hergestellten Produkte
• Validierung der Prozesse inkl. Risikoanalyse
• Personen- und Raumdekontamination
• Transport und Entsorgung
• Arbeitsschutz
• Einarbeitung neuer Mitarbeiter
• Kompatibilität und Stabilität

Alle Teilnehmer erarbeiten lt. WBO obligatorisch einen Kurzvortrag zu einem Teilgebiet, welches bis 6 Wochen vor dem Seminar mitgeteilt wird. Damit werden die Fähigkeiten zum Erreichen des Ausbildungszieles „Fachspezifische Inhalte darstellen und vermitteln“ vertieft. Zugleich erfüllt der Teilnehmer damit eine der in der WBO geforderten praktischen Aufgaben.

(12 h)

• Informationsrecherche
• Bewertung von Informationen
• Bewertung klinisch-onkologischer Studien inkl. EBM-Tool
• Weitergabe der Informationen an Patienten, Pflegende und Ärzte
• Onkologische Institutionen und Verbände
• Informationen für onkologische Patienten

(4 h)

• Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen
• Bestellung und Annahme der Prüfpräparate
• Lagerung und Entnahme des Prüfarzneimittels
• Randomisierung, Verhalten bei Verblindung (Apotheke, Zentrum), Zuweisung der Studienmedikation
• Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation
• Abgabe und Transport der Prüfmedikation
• Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation
• Dokumentation; Prüfprotokolle